Cystic fibrosis adalah penyakit genetik yang menyebabkan lendir lengket dan kental menumpuk di sejumlah organ.
Penyakit ini biasanya menyerang paru-paru dan pankreas.
Cystic Fibrosis terbilang penyakit langka.
Mengutip Cystic Fibrosis Foundation, tercatat hanya ada kurang lebih 30.000 orang di Amerika Serikat memiliki cystic fibrosis.
Penyakit ini mempengaruhi sekitar 1 dari 2.500-3.500 bayi yang baru lahir, 1 dari 17.000 orang Afrika-Amerika, dan 1 dari 100.000 orang Asia-Amerika.
Di Inggris, diperkirakan 10.500 orang mengidap penyakit ini.
Sekitar 4.000 orang Kanada memilikinya dan Australia melaporkan sekitar 3.300 kasus.
Di seluruh dunia, sekitar 70.000 hingga 100.000 orang menderita cystic fibrosis.
Apa penyebabnya? Mengutip Mayo Clinic, cystic fibrosis mempengaruhi sel-sel yang menghasilkan lendir, keringat dan cairan pencernaan.
Cairan yang disekresikan ini normalnya berkarakteristik tipis dan licin.
Pada orang dengan cystic fibrosis, kerusakan gen menyebabkan cairan tersebut menjadi lengket dan kental.
Alih-alih bertindak sebagai pelumas, cairan yang lengket dan kental itu justru menyumbat rongga dan saluran pada organ tubuh, terutama di paru-paru dan pankreas.
Gejala Mengutip Medical News Today, cystic fibrosis pada umumnya mempengaruhi paru-paru, menyebabkan gejala pernapasan, seperti: Gejala cystic fibrosis dapat bervariasi, tergantung pada organ yang terkena.
Beberapa kemungkinan gejala dan komplikasi lainnya adalah: Penanganan dan pengobatan Tidak ada obat untuk cystic fibrosis.
Fokus utama perawatan adalah menjaga saluran udara tetap bersih.
Mengutip Cleveland Clinic, dokter mungkin meresepkan obat-obatan yang akan membantu meringankan cystic fibrosis dalam situasi tertentu, ini meliputi: Dalam tahap tertentu, pengidap cystic fibrosis mungkin memerlukan operasi yang meliputi: HATTA MUARABAGJA